유전 질환

이명 : 피하기위한 건강한 생활 방식

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콜레스테롤 : 그것은 항암 역할을 할 것입니다

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이명 : 귀를 잘 청소하십시오

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비대증 : 증상은 무엇입니까? 그것은 어떻게 취급됩니까?

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희귀 질환에 대한 아주르 번호

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고아 병에 대한 온라인 가이드

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망막 질환 : 연구 진행 중

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고아 병의 배지

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고아 병의 원인을 채택하십시오

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최초의 세계 낫 세포의 날

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혈우병 : 프랑스 전역의 정보 캠페인

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낭포 성 섬유증 : 희망의 Virades에 가입 했습니까?

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혈우병 : 정보 버스 열 십자 프랑스

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매월 드문 질병 채팅

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유전 질환 : 이비자에 대해 이야기하기 위해 Galibier 등반 ...

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쇼그렌 증후군 : 주로 여성에게 영향을 미치는 질병 ...

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낭포 성 섬유증 퇴치 : 왜 Virades에 참여합니까?

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혈색소 침착 : 널리 알려지지 만 알려진 질병

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Y 염색체 때문에 인간이 사라질까 요?

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유전 질환 : zebrafish가 찾을 수 있습니다 ...

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혈우병이 점점 좋아지고 있습니다

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DSM : 정신과 의사의 성경에 대한 논쟁

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혈색소 침착증 : 국가에 대한 인식을 높이는 주

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디스 토니아 : 마침내 덜 고통스러운 치료

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샤 르트 병 : 더 나은 연구 시작 ...

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외국 악센트 증후군 : 호주인이 걸릴 때 ...

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희귀 질환 : 약물이 주요 제약

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비정상 : 발 오르가즘 증후군의 첫 번째 사례

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헌팅턴병 : 2 개의 새로운 유전자가 발견되었습니다

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낭포 성 섬유증 : 프랑스 사람들을 교육시키는 캠페인

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왜소증 : 치료 곧?

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자동 양조 증후군 : 음주없이 술에 취하게하는 질병 ...

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취약 X : 늦게 발견 된 유전병

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헌팅턴의 날 : 연구 업데이트 ...

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혈우병 : 유전자 치료가 해결책 일 것입니다

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Sanfilippo 증후군 : 연구자들은 전체 시험을 시작합니다 ...

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파이썬의 유전자 적응, 특정 예방을위한 열쇠 ...

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Telethon : 근병증에 대한 새로운 연구소 ...

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DNA의 두 번째 코드

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자녀를위한 3 명의 친부모 : 윤리적 인 문제? ...

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로베 스 피에르는 유육종증으로 고통 받았을 것입니다

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근육 병증 : 유전자 치료가 ch에서 성공적으로 테스트되었습니다 ...

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희귀 질환 : 8000 건의 질병에 대해 이야기하는 하루

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기생충과 싸우는 유럽의 프로젝트

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설탕이 많은 음식은 Charc 질병을 늦출 수 있습니다 ...

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낫 세포 질환 : 프랑스 본토에서 자동 선별 검사 없음

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적혈구의 두 가지 질병을 치료하는 쓰레기 DNA ...

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편두통 : 스캐너가 너무 많습니다

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세계 혈우병의 날 : 연구를위한 동원 ...

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유전 질환 : 가상 태아 덕분에 피하십시오

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유리 뼈 질환 : 연구자들은 단백질을 식별합니다 ...

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생물학 : 연구원은 두 개의 인공 기반을 추가합니다 ...

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피부과가 예술이 될 때

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Duchenne 근이영양증 : 약물에 대한 임시 승인 ...

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낭포 성 섬유증 : 영양 관리

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사진에서 드문 질병을 발견하는 소프트웨어

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Craniostenosis : 아기의 뇌를 보호하기 위해 작동

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후성 유전학 : 우리의 일상 생활이 우리의 세대에 영향을 미칠 때 ...

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유전 질환 : 가족 사진, 미래의 도구 ...

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얼음물 양동이 : 싸움의 인식을 높이는 도전 ...

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고셔병 : 덜 제한적인 치료 승인 ...

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산병 : 티베트인들은 키가 매우 높기 때문에 산다.

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Charcot 's disease : 병에 힘을 실어주는 리모콘 ...

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근병증에 대항하는 산화 방지제

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작거나 큰? 그것은 주로 유전자의 문제입니다

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낭포 성 섬유증 : 박테리아 작동 방식

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유전학 : 폭력의 부활에 대한 유전자 이론

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근병증 치료의 주요 발전

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Telethon : 이번 주말입니다

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Telethon 2014 : 2013 년보다 프랑스 관대

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헌팅턴병 : 유망한 치료

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근병증 : 유망한 치료를 향한 첫 걸음

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선천성 심장 질환 : 상심이 육체적 인 경우 ...

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미국 : 질병을 탐지하도록 허가 된 유전자 검사 ...

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국제 희귀 질병의 날 : 3 백만 건 ...

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게으른 눈 증후군 : 게임으로 시력을 회복하십시오 ...

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DNA 변경 : 더 나은 현실을 위해 가능한 현실 ...

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Wi 증후군 치료를위한 유전자 치료 트랙 ...

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중국 연구원, 배아 유전자 조작

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조기 노화 : 연구자들은 발견하고 수리합니다 ...

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온딘 증후군에 대해 알아야 할 모든 것

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필수 진전 : 뉴스의 신경계 질환

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Nina : 가족 지중해 열이란?

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인포 그래픽 : 디스 토니아가 나타나는 방법

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인간 난자가 잘 노화되지 않는 이유

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유전 질환 : 부부가 학대를 잘못 고발했다 ...

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백혈병의 피해자에 대한 유전 적 희망

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Charcot disease : Stephan Hawkins가 사용하는 소프트웨어

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윤리 : 연구원들은 새로운 것에 대한 더 많은 논쟁을 요구합니다 ...

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석재 병의 치료에 대한 희망

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노력으로 인한 호흡 곤란 : 폐 섬유증 인 경우 ...

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유리 뼈 질환 : 태아의 임상 시험 ...

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조만간 사망을 예측하기위한 혈액 검사?

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낭포 성 섬유증 : 프랑스는 임시 처방을 승인합니다 ...

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로빈 윌리엄스 (Robin Williams)는 퇴행성 신경 질환

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Telethon 제 29 판

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